2024年8月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了全球首款为先天性心脏病儿童定制的心脏支架——Minima Stent System。
】2024年8月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了全球首款为先天性心脏病儿童定制的心脏支架Minima Stent System。这款支架由美国Renata Medical公司研发，其独特之处在于能够跟着时间的推移定期扩展，以跟上婴幼儿的血管生长，为先天性心脏病儿童提供了一种全新的治疗选择。
Minima Stent System是专为先天性心脏病儿童设计的，旨在治疗体重至少1.5公斤的新生儿、婴儿和儿童的肺动脉狭窄和主动脉缩窄。该支架可以跟着时间的推移进行定期扩展，以适应患者血管的生长。这种特性避免了传统支架在患者成长过程中需要多次更换的问题。Minima支架通过微创手术由导管输送至病变部位，减少了手术创伤和恢复时间。
FDA的批准基于GROWTH Pivotal的试验结果。在该研究中，97.6%的患者在植入Minima支架后，血管狭窄情况得到一定效果缓解；100%的患者在植入后6个月内无需额外的手术干预。此外，该支架的安全性也得到了验证，100%的患者在6个月内没发生与设备相关的不良反应。
这款支架的获批对于先天性心脏病儿童的治疗具备极其重大意义。首先，它为这些儿童提供了一种侵入性较小的治疗选择，减少了手术风险和恢复时间。其次，由于支架的可扩展性，患病的人能避免在成长过程中多次接受手术，减轻了患者的痛苦和家庭经济负担。最后，这也是医疗器械行业对儿科心脏病专家长期呼吁的回应，填补了市场上针对儿童心脏支架的空白。
Minima Stent System的获批标志着心脏病治疗技术的一大进步，为先天性心脏病儿童带来了福音。随技术的持续不断的发展和完善，相信未来会有更多创新性的医疗器械涌现出来，为患者的健康保驾护航。
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